3-aastasel Byronil on harva tekkinud luuhaiguse tõttu olnud umbes sada luumurdu, kuid ta võitleb naeratusega edasi!

- 3-aastasel Byronil on harva tekkinud luuhaiguse tõttu olnud umbes sada luumurdu, kuid ta võitleb naeratusega edasi! - Elustiil ja tervis - Fabiosa

Väikese Byroni võitlus

Esmapilgul võib kolmeaastane Byron Baxter välja näha nagu tavaline väikelaps. Ta naeratab palju ja talle meeldib mängida koos noorema vennaga. Byroni teeb teistest lastest erinevaks tema haruldane geneetiline seisund, mis muudab tema luud nii rabedaks, et nad võivad puruneda vaid tema väikese käega.

Byron sündis koos osteogenesis imperfecta (OI) , paremini tuntud kui rabe luuhaigus . Vanemate sõnul on poisil olnud juba umbes sada luumurdu ja ta hakkas neid saama juba enne oma sündi.

LOE KA: Ta tõuseb hingekosutavates esinemistes ratastoolist üles, et olla oma tohutu publiku lähedal.

Byronil on haigusseisund raskes vormis, nii et tema ja tema vanemad peavad luumurdude riski vähendamiseks olema eriti ettevaatlikud kõiges, mida ta teeb.

Kuigi hapra luuhaiguse vastu ei ole võimalik ravida, on olemas ravimeetodeid, mis võivad sellest mõjutatud inimeste elukvaliteeti parandada. Väike Byron saab luude tugevdamiseks infusioone ja tema vanemad kirjutasid Instagramis, et ravi on seni olnud edukas.

Kuigi tema seisundiga kaasnevad teatud piirangud, on Byronil alati naeratus näol! Tema tugev iseloom on teinud temast sotsiaalse meedia staari, kellel on kindel järg Instagram , Facebook ja Youtube .

Loodame, et Byroni ravi jätkab tööd ja ta saab elada täisväärtuslikku elu!

Mis on rabe luuhaigus?

Hapru luuhaigus, teaduslikult tuntud kui osteogenesis imperfecta (OI), on haruldane geneetiline häire, mis põhjustab väga hapraid luid. Vastavalt riiklikud tervishoiuasutused (NIH) , mõjutab see seisund umbes 6 või 7 100 000 inimese kohta kogu maailmas.

joshya / Shutterstock.com

Rabeda luuhaiguse sümptomid võivad sõltuvalt tüübist olla erineva raskusastmega.

Kergematel juhtudel võivad esineda järgmised tunnused ja sümptomid ( vastavalt WebMD-le ):

• luu deformatsioon on väike või puudub;
• luumurdude arv ulatub mõnest paljudeni;
• mõjutatud inimestel on tavaliselt keskmine (või veidi alla keskmise) kõrgus;
• kuulmislangus hilisemas elus;
• vähem murde pärast puberteeti.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

Rasketel juhtudel võivad esineda järgmised nähud ja sümptomid:

• elu jooksul kümneid kuni sadu luumurde, mis võivad alguse saada enne sündi;
• tõsine luude deformatsioon, näiteks selgroo kõverus ning ebanormaalse kujuga jalad ja rinnakorv;
• hingamisprobleemid.

Ehkki haigusele pole ravi, võivad ravimeetodid aidata OI-ga inimestel paremat elu elada. Need võivad hõlmata luu tugevuse parandamiseks mõeldud ravimeid, nõrkade jäsemete traksid, implanteeritud vardad, füsioteraapiat ja hambaravi haprate hammaste jaoks.

Byron ning teised habras luuhaigusega lapsed ja täiskasvanud peavad iga päev ülesmäge. Loodame, et teadlased pakuvad paremaid ravimeetodeid, et nende inimeste elu paremaks muuta.

LOE KA: 'Klaasist': see kolme liikmeline perekond kannatas üle 600 murtud luu, kuid armastus hoiab nende südame tugevana